药用辅料与药品 共同审评审批?

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文章摘要>>这一事关药品质量的新政在新昌研讨  见习记者 陈琪  本报讯 药品在我们生活中必不可少,药品安全更直接关乎我们的身体健康。1月5日,由新昌县人民政府与绍兴市市场监督

这一事关药品质量的新政在新昌研讨

  见习记者 陈琪

  本报讯 药品在我们生活中必不可少,药品安全更直接关乎我们的身体健康。1月5日,由新昌县人民政府与绍兴市市场监督管理局共同承办的全国药用辅料与药品共同审评审批政策座谈会暨空心胶囊通则课题结题会在新昌县召开,国家药监总局国家药品审评中心、中国医药包装协会、浙江省医药包装协会、浙江省食品药品检验研究院等有关领导和来自全国的有关专家、企业参加会议。

  本次会议通过对药用辅料与药品共同审评审批政策和空心胶囊通则课题的研讨,对建立以药品上市许可持有人为责任主体的药品质量管理体系,提高空心胶囊质量、促进新昌空心胶囊特色产业发展具有重要促进意义。

  新制度将原辅包单独审评审批改变为与药品制剂关联审评审批,将从整体上提升我国药品的质量。

  新昌县委副书记、县长李宁表示,原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批制度必将对医药产业未来发展产生深远影响。作为医药大县,政策的实施直接关系到医药企业的发展与稳定,必须抓住机会,加快医药企业转型升级,积极参与药品审评审批政策的改革,抓住机遇,主动作为,努力在新一轮的医药产业发展中壮大提高。


稿件来源:川南全搜索   责任编辑: 瞿蜀南

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